أظهر دواء تجريبي تطوّره شركة "أسترازينيكا" البريطانية السويدية تحسّناً ملحوظاً في مدّة البقاء على قيد الحياة لدى مرضى سرطان المعدة المتقدّم، وفق نتائج تجربة سريرية من المرحلة الثالثة عُرضت خلال مؤتمر الجمعية الأوروبية لعلم الأورام الطّبي "ESMO" في مدريد.

الدواء، المعروف باسم "Sone-ve" أو "سونيسيتاتوغ فيدوتين"، اختُبر على 532 مريضاً مصابين بسرطان المعدة المتقدّم موضعياً، النقيلي، سرطان الوصل المعدي المريئي والسرطان الغدي للمريء، ممن سبق لهم أن تلقوا علاجين على الأقل، فأظهرت النتائج أنَّ متوسّط البقاء بلغ 10 أشهر لدى المرضى الذين أخذوا الدواء، مقابل 5 أشهر لدى الذين خضعوا للعلاج الكيميائي، مع انخفاض بنسبة 53% في خطر الوفاة.

مختبر أبحاث طبّية (Pexels)

نتائج واعدة مع تحدّيات علاجية

ينتمي "Sone-ve" إلى فئة الأدوية المقترنة بالأجسام المضادّة (ADC)، التي تستهدف الخلايا السرطانية لإيصال العلاج الكيميائي إليها.

استهدفت التجربة أوراماً تحمل بروتين "CLDN18.2" بنسبة لا تقل عن 25% من الخلايا السرطانية، وهي عتبة أقل من تلك المطلوبة للعلاج المعتمد الذي يستهدف البروتين نفسه، ما قد يُوسّع عدد المرضى المؤهّلين للعلاج.

لكن الدواء لم يُحقّق دلالة إحصائية في هدفه الرئيسي الآخر المتعلّق بالبقاء من دون تفاقم المرض. وسُجّلت آثار جانبية خطيرة لدى 36.4% من المرضى مقابل 44.8% مع العلاج الكيميائي، فيما كانت الآثار الجانبية المرتبطة بالمعدة أكثر شيوعاً مع الدواء الجديد.

الخطوات المقبلة

يحمل الدواء تصنيف اليتيم منه في الولايات المتّحدة، الاتحاد الأوروبي، وتصنيف العلاج الاختراقي في الصين. وتُجرى دراسة تضمّ أكثر من ألفي مريض لتقييم استخدامه في مراحل علاجية أبكر.

وتُراهن أسترازينيكا على أن تصل مبيعاته السنوية القصوى إلى 3–5 مليارات دولار، مقابل تقديرات أقل لدى المحلّلين.