أعلنت شركة "Tempus AI" الأميركية المتخصّصة في تطبيقات الذكاء الاصطناعي في الرعاية الصحية والطبّ الدقيق، حصول منتجها الجديد "Tempus ECG-MR" على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأميركية "FDA" وفق مسار 510(k)، في خطوة تُتيح استخدام التقنية للمساعدة بالكشف المبكر عن علامات مرتبطة بقصور الصمام الميترالي غير المشخّص.

الكشف المبكر عن قصور الصمام الميترالي (Pexels)

تقنية جديدة لرصد قصور صمامات القلب

أوضحت الشركة في بيان صدر بشيكاغو في 28 أيلول 2026 أنَّ التقنية تعتمد على تحليل تخطيط كهربائية القلب التقليدي المؤلّف من 12 اشتقاقاً، بهدف رصد مؤشّرات قد ترتبط بوجود قصور متوسّط أو شديد بالصمام الميترالي.

يُعدّ قصور الصمام الميترالي من أمراض صمامات القلب الشائعة ويحدث عندما يتسرّب الدم إلى الخلف عبر الصمام بدلاً من انتقاله في الاتّجاه الطبيعي.

تكمن إحدى مشكلات المرض في أنَّ مراحله المبكرة قد تمرّ دون أعراض واضحة أو قد تظهر بأعراض عامة وغير محدّدة مثل ضيق التنفّس، ما قد يُؤدّي إلى تأخّر اكتشاف الحالة إلى مراحل أكثر تقدّماً.

لا تهدف تقنية "ECG-MR" إلى استبدال الفحوصات التشخيصية المتخصّصة بل إلى مساعدة الأطباء على تحديد المرضى الذين قد يكونون أكثر عرضة للإصابة وبالتالي إحالتهم إلى تقييم إضافي بما في ذلك تصوير القلب عند الحاجة.

تستهدف التقنية تخطيطات القلب المسجّلة في المرافق الصحية لدى أشخاص تبلغ أعمارهم 65 عاماً أو أكثر ممن لديهم عوامل خطر مرتبطة بأمراض القلب والأوعية، مثل مرض الشريان التاجي، ارتفاع ضغط الدم، السمنة أو السكري.

تشمل الفئة المستهدفة أشخاصاً تظهر لديهم علامات أو أعراض محتملة لأمراض القلب، ضيق النفس، ألم الصدر أو تورّم الأطراف السفليّة.

تُبيّن الشركة أنَّ النظام غير مخصّص للأشخاص الذين سبق أن خضعوا لتدخّل على الصمام الميترالي أو شخّصوا مسبقاً بقصور متوسّط أو شديد فيه.

لا يُستخدم مع تخطيطات القلب التي تتضمّن نُظمًا منظّماً بواسطة جهاز ناظمة قلبيّة.

يُقدّم "ECG-MR" نتيجة ثنائيّة لمساعدة الطبيب في تفسير التخطيط، لكنَّه ليس أداة تشخيص مستقلّة ولا ينبغي استخدامه للمراقبة المتسلسلة للمرضى.

تُشدّد الشركة على ضرورة تفسير النتيجة بالاستناد إلى التخطيط الأصلي، الفحوص الأخرى، الأعراض والتاريخ الطبّي للمريض.

لفت براندون فورنولت، نائب الرئيس الأوّل لأمراض القلب في "Tempus"، أنَّ تخطيط القلب التقليدي يحتوي على معلومات أكثر ممّا كان يُمكن الاستفادة منه سابقاً، مشيراً إلى أنَّ الشركة تعمل على توسيع استخدام الذكاء الاصطناعي لاستخراج علامات مرتبطة بأمراض القلب والأوعية من الفحص نفسه.

"Tempus" تُطوّر أدوات جديدة للطبّ الدقيق

تُعدّ "ECG-MR" رابع منتج من منتجات "Tempus" المعتمدة من "FDA" في مجال الذكاء الاصطناعي لتخطيط القلب، ضمن محفظة تشمل تطبيقات مرتبطة باضطرابات نظم القلب، وظائف القلب، أمراض الأوعية الرئوية وصمامات القلب.

الذكاء الاصطناعي والطبّ (Pexels)

تعمل "Tempus" في مجال الطبّ الدقيق من خلال الجمع بين الذكاء الاصطناعي وقواعد بيانات طبّية متعدّدة الأنماط، بهدف تطوير أدوات تُساعد الأطباء في اتّخاذ قرارات علاجية أكثر تخصيصاً، بالتوازي مع دعم عمليات اكتشاف وتطوير العلاجات.

بعض التصريحات المتعلّقة بالفوائد والنتائج المستقبلية للمنتج تُعتبر "تصريحات مستقبليّة" تخضع لعوامل ومخاطر متعدّدة من بينها التطوّرات التنظيميّة في مجال الذكاء الاصطناعي، المنافسة، حماية الملكيّة الفكرية، الأداء المالي، ظروف السوق وغيرها من المخاطر المفصّلة في إفصاحاتها أمام هيئة الأوراق الماليّة والبورصات الأميركيّة.