بينما يتحوّل نمط الحياة الحديث إلى عامل رئيسي في التسبب بالسمنة، بدأت الأبحاث تكشف أن ما يحدث في أجسامنا لا يقرّره الطعام فحسب، بل الجينات أيضاً، فما الذي يجعل شخصين يعيشان الظروف نفسها، يعاني أحدهما من مضاعفات قلبية خطيرة، فيما يبقى الآخر بصحة جيدة رغم السمنة؟

هذا السؤال كان نقطة الانطلاق لفريقٍ بحثي دولي قاد إلى اكتشاف علمي غير مسبوق، قد يغيّر الطريقة التي نفهم بها السمنة إلى الأبد.

في مقابلة مع "النهار"، كشفت الأستاذة الجامعية والباحثة في علم الوراثة والجينوم الدكتورة نتالي الشامي عن تفاصيل الدراسة الدولية التي قامت بها في نيويورك، والتي حدّدت أكثر من مئتي منطقة جينية مرتبطة بالسمنة. وأوضحت أن بعض هذه المناطق قد تؤدي دوراً وقائياً ضد الأمراض الأيضية، مؤكدة أن السمنة ليست وجهاً واحداً، بل مجموعة من الأنواع المختلفة، لكل منها مساره وأخطاره الخاصة.

وقالت إن فريقها البحثي توصّل إلى تحديد 266 متغيراً في 205 مناطق جينية، كلها مترابطة في الوقت نفسه. ووسط سباقٍ عالمي لمواجهة وباء السمنة، يكتشف العلماء وجهاً جديداً لهذا المرض، يكشف أن خلف الكيلوغرامات الزائدة أسراراً جينية دقيقة متعلقة بزيادة السمنة وانخفاض خطر الأمراض القلبية الأيضية، أو بانخفاض خطر السمنة وارتفاع خطر هذه الأمراض.

وأشارت إلى أن الدراسات السابقة ركزت غالباً على مقياس واحد للسمنة مثل مؤشر كتلة الجسم (BMI)، أما دراستها فقد استخدمت تصميماً متعدّد السمات حلّل مؤشرات الدهون والعوامل القلبية الأيضية معاً، لاكتشاف الجينات التي تؤثر في السمنة والأخطار الأيضية في الوقت نفسه.

وأكدت أن هذه النتائج تُغيّر نظرتنا إلى السمنة اليوم، إذ لم تعد تُعدّ حالة واحدة، بل مجموعة من الأنواع المختلفة. وقالت: "التدخلات العلاجية لا تنجح بالطريقة نفسها عند الجميع، لأن كل شخص يعاني من السمنة يسلك مساراً صحياً مختلفاً ويحمل عوامل خطر مميزة".

السمنة في صلب الجينات (getty)

أولاً، أن المقياس الجيني الذي طوّرته يقرّب من تحقيق الطب الدقيق، لأنه يساعد في تحديد من هم أكثر عرضة للمضاعفات ومن قد يبقون بصحة جيدة رغم السمنة.

وثانياً، أن النتائج تكشف البيولوجيا الأساسية التي تربط بين السمنة والمضاعفات القلبية الأيضية، ما قد يفتح الباب أمام أدوية جديدة تُحاكي التأثير الوقائي لبعض الجينات وتساعد الناس على الحفاظ على صحتهم حتى مع الاستعداد الوراثي للسمنة.

وعن إمكان تطبيق مثل هذه الدراسات في العالم العربي، أوضحت أن هذه الأبحاث تمثل الخطوة الأولى نحو تصنيف الأفراد المصابين بالسمنة بناءً على خطرهم الجيني، لافتةً إلى أن حساب هذه الدرجات ممكن لأيّ شخص ما دامت بياناته الجينية متوافرة.

وتابعت أن هذه الأدوات ليست جاهزة بعد للاستخدام الطبي اليومي، مؤكدة الحاجة إلى مزيد من الأبحاث لتحسين دقتها ودراسة مجموعات سكانية أوسع. ومع مرور الوقت – كما قالت – ستصبح الفحوص الجينية أكثر دقة وأقل تكلفة، وبالتالي أكثر انتشاراً وسهولة في الوصول إليها.

وختمت بالتشديد على أن نتائج الدراسة لا تعني أن الإصابة بالسمنة أمر آمن أو أن نمط الحياة غير مهم، موضحةً أن العوامل الجينية تفسر فقط جزءاً من الاختلافات، بينما تبقى العادات السلوكية مثل النظام الغذائي والنشاط البدني عناصر أساسية للحفاظ على الصحة.