في أيلول... وكالة الأدوية الأوروبية قد تمنح ترخيصاً للقاح مضاد لمتحوّرات "أوميكرون"

أعلنت الوكالة الأوروبية للأدوية، اليوم، أنّها تتوقّع أن تمنح في الخريف المقبل ترخيصاً للقاح مضاد لكوفيد تنتجه مختبرات "فايزر/بايونتيك" ويستهدف متحوّرتَين فرعيّتَين لـ"أوميكرون" سريعتَي الانتشار.

تتسبّب متحوّرتا "أوميكرون" (BA.4) و(BA.5) في ارتفاع الاصابات بكوفيد-19 في كل من أوروبا والولايات المتحدة ما دفع بمنظمة الأمم المتحدة للاعلان الشهر الفائت بأنّ الوباء"لم ينتهِ بعد".

وأكدت الوكالة أنّها بدأت، الإثنين، بفحص نسخة معدلة للقاح مضاد لكوفيد-19 من إنتاج "فايزر" يستهدف المتحوّرتَين الفرعيّتَين.

وقال متحدث باسم الوكالة، في رسالة عبر البريد الإلكتروني، إنّ "الوكالة الأوروبية للأدوية تتوقّع تلقّي طلب بشأن اللقاح المعدَّل لمكافحة المتحورتين الفرعيتين BA.4/5 من إنتاج (فايزير/بايونتيك) الذي سيتم تقييمه بهدف إمكانية المصادقة عليه بسرعة في الخريف".

وأضاف المتحدث أنّ القرار ربما سيتخذ "بعد وقت قليل" من المصادقة المرتقبة على لقاحَين آخرَين معدّلَين أنتجتهما كل من "فايزر" و"موديرنا" ويستهدفان الفيروس الأصلي ومتحوّرة فرعية سابقة لـ"أوميكرون" هي BA.1.

قدمت الشركتان طلبَين منفصلين للموافقة على لقاحاتها في 22 تموز الفائت، حسب المتحدث.

وأكدت الوكالة، في وقت سابق، أنّ هناك إمكانية للمصادقة على المصل المعدل المضاد لـ"أوميكرون" في أيلول.