اشترِك في نشرتنا الإخبارية
الوكالة الأوروبية للأدوية تقيّم فاعلية جرعة "جونسون آند جونسون" المعزّزة
22-11-2021 | 17:40
المصدر: "أ ف ب"
أعلنت الوكالة الأوروبية للأدوية أنّها تقيّم طلباً تقدّم به مختبر "جونسون آند جونسون" للسماح بإعطاء جرعة معزِّزة من لقاحه المضادّ لـكوفيد-19 للأشخاص الذين تفوق أعمارهم الـ18 عاماً في الاتحاد الأوروبي.
في حال أعطت الوكالة ضوءها الأخضر لهذا الطلب، سيكون لقاح "يانسن" الذي طوره مختبر "جونسون آند جونسون"، الثالث، بعد لقاحي "فايزر/بايونتيك" و"موديرنا"، الذي يُستخدم في الاتحاد الأوروبي لإعطاء جرعات معزّزة للبالغين. وسيُعطى حينها بعد شهرين على الأقلّ من تلقّي أول جرعة منه.
وقالت الهيئة الناظمة الأوروبية إنّ "لجنة الأدوية المخصصة للاستخدام البشري ّالتابعة للوكالة الأوروبية للأدوية ستقوم بتقويم معجّل للبيانات المقدّمة من جانب الشركة التي تبيع اللقاح"، مضيفةً أنّ النتيجة "مرتقبة في الأسابيع المقبلة".
وتضمّ المعطيات التي تحلّلها الوكالة الأوروبية للأدوية ومقرّها أمستردام، نتائج متعلّقة بأكثر من 14 ألف شخص بالغ تلقّوا جرعة ثانية من لقاح "يانسن" المضادّ لكوفيد أو علاجاً وهمياً، وفق الوكالة الأوروبية للأدوية.
في المجمل، رخّصت الهيئة الناظمة الأوروبية استخدام أربعة لقاحات هي تلك التي طوّرتها مختبرات "فايزر/بايونتيك" و"موديرنا" و"أسترازينيكا" و"جونسون آند جونسون".
