عقار تجريبي جديد يُثبت قدرته على إبطاء التدهور المعرفي لمرضى ألزهايمر

أعلنت شركة الأدوية الأميركية "إيلي ليلي" أمس الأربعاء أن عقارها التجريبي لعلاج الألزهايمر أبطأ في شكل كبير التدهور المعرفي والوظيفي الناجم عن الإصابة بهذا المرض، في نتائج وصفها الخبراء بـ"المذهلة".

وفي تجربة واسعة بعلاج وهمي أُخضع لها نحو 1200 شخص مصاب بأشكال مبكرة من الألزهايمر، أبطأ دونانيماب من تطور العوارض بنسبة 35% على مدى 18 شهراً، فيما تم قياس ذلك من خلال قدرة المرضى على تنفيذ مهمات يومية كإدارة شؤونهم المالية وقيادة سيارة، وممارسة هواياتهم والتحدث عن مواضيع راهنة.

وتأتي هذه النتائج بعد نسبة 27% في إبطاء تطور عوارض المرض سجلها عقار "ليكانمب" الذي طوّرته شركتا "بايوجن" الأميركية و"ایزاي" اليابانية وحظي بموافقة السلطات الأميركية في كانون الثاني الماضي.

وأشارت "إيلي ليلي" إلى أنّها سترفع نتائجها سريعاً إلى إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية وهيئات ناظمة عالمية أخرى.

وقال كبير المسؤولين العلميين والطبيين في الشركة دانييل سكوفرونسكي في بيان، "نحن سعداء جداً لأن نتائج "دونانيماب" السريرية أتت إيجابية مع دلالة إحصائية كبيرة للمصابين بمرض الألزهايمر الذين أُخضعوا للدراسة".

من جانبه، قال نيك فوكس من معهد البحوث المرتبطة بالخرف في المملكة المتحدة، إنّ النتائج، ورغم أن البيانات الكاملة ليست متاحة بعد، "تؤكد أننا في مرحلة جديدة من العلاجات التي تحدث تغييراً في تطور مرض الألزهايمر".

وأكد المسؤول في معهد البحوث المرتبطة بالخرف التابع لكلية لندن الجامعية، مارك بوش إنّ "هذه التجربة السريرية تمثل إنجازاً مذهلاً، إذ تُظهر تباطؤاً ملحوظاً بنسبة 35% في التدهور المعرفي لدى مرضى ألزهايمر الذين يعانون ارتفاعاً في أميلويد بيتا وانخفاضاً في بروتين تاو".

وتمثلت الآثار الجانبية في حدوث تورّم موقت في أجزاء أخرى من الدماغ لدى نحو ربع المرضى، إضافة إلى نزف دقيق سُجل لدى 31% ممن خضعوا للعلاج ولـ14% ممن تلقوا دواءً وهمياً.