اشترِك في نشرتنا الإخبارية
وكالة الأدوية الأوروبية: مخاطر تجلّط الدم ليست أعلى لدى من تلقوا لقاح كورونا
11-03-2021 | 17:10
المصدر: أ ف ب
أعلنت الهيئة الناظمة للأدوية في أوروبا، الخميس، إن مخاطر تجلط الدم على ما يبدو ليست أعلى لدى الأشخاص الذين تلقوا اللقاح ضد فيروس كورونا المستجد، وذلك بعدما علقت كل من الدانمارك والنروج وايسلندا استخدام لقاح أسترازينيكا.
وقالت وكالة الأدوية الأوروبية إن "المعلومات المتوفرة حتى الآن تشير إلى أن عدد حوادث الانسداد التجلطي لدى الذين تلقوا اللقاح، ليست أعلى مما يسجل لدى عامة الناس".
وجاءت التصريحات في رسالة بالبريد الالكتروني إلى وكالة فرانس برس ردا على استفسار بشأن تعليق استخدام اللقاح.
وقالت الهيئة الناظمة ومقرها أمستردام إنها تفهم أن قرار الدانمارك "اتخذ بشكل احترازي".
وقالت الوكالة إن قرارها يأتي في أعقاب إعلانها الأربعاء بأنها بصدد "إجراء تحقيق في حوادث انسداد تجلطي سجلت في ترابط زمني مع اللقاح" بعد تقارير عن حالات في النمسا.
وأكدت أنها "ستواصل تقييمها، وستعلن وكالة الأدوية الأوروبية عن المستجدات في أقرب وقت".
وقالت إن الدول الأوروبية يمكنها الاستمرار في استخدام لقاح أسترازينيكا، فيما يجري التحقيق في حالات جلطات الدم التي دفعت الدانمارك ودول اخرى لتعليق استخدامه.
وأضافت في بيان أن "موقف لجنة السلامة في الوكالة هو أن فوائد اللقاح ما زالت أعلى من مخاطره ويمكن الاستمرار في إعطائه فيما يجري التحقيق في حالات الجلطات".
في إعلانها المتعلق بالنمسا، الأربعاء، أفادت وكالة الأدوية الأوروبية عن 22 "حادثة انسداد تجلطي" بين ثلاثة ملايين شخص تلقوا اللقاح في المنطقة الاقتصادية الأوروبية التي تشمل النروج وايسلندا.
وتعليق اللقاح في الدانمارك الذي ستتم مراجعته بعد اسبوعين، يتوقع أن يؤدي إلى بطء حملة التلقيح في البلاد.
وأعلنت النمسا، الاثنين، عن تعليق استخدام مجموعة من لقاحات أسترازينيكا بعد وفاة ممرضة عمرها 49 عاما من جراء "مشكلات تخثر دم حادة" بعد أيام على تلقي اللقاح.
كذلك علقت أربع دول أوروبية أخرى، هي إستونيا ولاتفيا وليتوانيا ولوكسمبورغ، استخدام اللقاحات من تلك المجموعة التي أرسلت إلى 17 دولة أوروبية وتضم مليون جرعة.
لكن الدانمارك علقت استخدام لقاح أسترازينيكا، وحذت ايسلندا والنروج حذوها في وقت لاحق الخميس مشيرتين إلى مخاوف مشابهة.
وقالت هيئة تنظيم الأدوية في إيطاليا الخميس إنها حظرت دفعة من لقاح أسترازينيكا أيضًا.
وقالت الوكالة إن قرارها يأتي في أعقاب إعلانها الأربعاء بأنها بصدد "إجراء تحقيق في حوادث انسداد تجلطي سجلت في ترابط زمني مع اللقاح" بعد تقارير عن حالات في النمسا.
وأكدت أنها "ستواصل تقييمها، وستعلن وكالة الأدوية الأوروبية عن المستجدات في أقرب وقت".
وقالت إن الدول الأوروبية يمكنها الاستمرار في استخدام لقاح أسترازينيكا، فيما يجري التحقيق في حالات جلطات الدم التي دفعت الدانمارك ودول اخرى لتعليق استخدامه.
وأضافت في بيان أن "موقف لجنة السلامة في الوكالة هو أن فوائد اللقاح ما زالت أعلى من مخاطره ويمكن الاستمرار في إعطائه فيما يجري التحقيق في حالات الجلطات".
في إعلانها المتعلق بالنمسا، الأربعاء، أفادت وكالة الأدوية الأوروبية عن 22 "حادثة انسداد تجلطي" بين ثلاثة ملايين شخص تلقوا اللقاح في المنطقة الاقتصادية الأوروبية التي تشمل النروج وايسلندا.
وتعليق اللقاح في الدانمارك الذي ستتم مراجعته بعد اسبوعين، يتوقع أن يؤدي إلى بطء حملة التلقيح في البلاد.
وأعلنت النمسا، الاثنين، عن تعليق استخدام مجموعة من لقاحات أسترازينيكا بعد وفاة ممرضة عمرها 49 عاما من جراء "مشكلات تخثر دم حادة" بعد أيام على تلقي اللقاح.
كذلك علقت أربع دول أوروبية أخرى، هي إستونيا ولاتفيا وليتوانيا ولوكسمبورغ، استخدام اللقاحات من تلك المجموعة التي أرسلت إلى 17 دولة أوروبية وتضم مليون جرعة.
لكن الدانمارك علقت استخدام لقاح أسترازينيكا، وحذت ايسلندا والنروج حذوها في وقت لاحق الخميس مشيرتين إلى مخاوف مشابهة.
وقالت هيئة تنظيم الأدوية في إيطاليا الخميس إنها حظرت دفعة من لقاح أسترازينيكا أيضًا.
وأوضحت أنها قررت "عقب الإبلاغ عن بعض الأحداث السلبية الخطيرة ... كإجراء احترازي، إصدار حظر على استخدام هذه الدفعة في جميع أنحاء البلاد".
